მოლისანი — კანისა და ჭრილობების მოვლის ხსნარი: დოკუმენტები
წყაროში გამოქვეყნებული დოკუმენტების ასლები.
NCDC-ის ლაბორატორიული შეფასება
NCDC-ის 2026 წლის 4 სექტემბრის დოკუმენტების თანახმად, მზა სახით წარმოდგენილმა მოლისანის ხსნარმა 15-წუთიანი ექსპოზიციის პირობებში აჩვენა სრული ეფექტურობა საოპერაციო და საინექციო არეების კანის ანტისეპტიკური დამუშავებისთვის.
მოლისანის №26CO414840 ნიმუშის ლაბორატორიულ შედეგებში P. aeruginosa ATCC 27853-ის, E. hirae ATCC 10541-ისა და S. aureus ATCC 25923-ის ზრდა არ დაფიქსირდა.
ლაბორატორიული კვლევის პირობები: BSL-2
NCDC-ის ოფიციალური წერილი
ოფიციალური დასკვნა / წერილი
ლაბორატორიული კვლევის შედეგები
წერილის საფუძვლად გამოყენებული ლაბორატორიული ჩანაწერი
საარქივო დოკუმენტი
ლაბორატორიული ოქმი №310-52-240
თარიღი: 30.10.2014
მოლისანის ხსნარის ლაბორატორიული კვლევა, 2014 წლის 30 ოქტომბერი. ოქმში მოცემულია ფიზიკურ-ქიმიური მაჩვენებლები; ტყვია, დარიშხანი და ვერცხლისწყალი არ აღმოჩნდა.
საარქივო დოკუმენტი
შესაბამისობის დეკლარაცია №01
თარიღი: 30.10.2014 · მოქმედების ვადა: 30.10.2014 — 30.10.2015
თხევადი მოლისანის შესაბამისობის დეკლარაცია, გაცემული 2014 წლის გამოცდების საფუძველზე. მოქმედების ვადა დოკუმენტის ბარათშია მითითებული.
საარქივო დოკუმენტი
ხარისხის სერტიფიკატი GLOBALTEST №319
თარიღი: 01.07.2015 · მოქმედების ვადა: 01.07.2015 — 07.2016
GLOBALTEST-ის სერტიფიკატი №319 მოლისანის ანტისეპტიკური ხსნარისთვის, სპეციფიკაცია №01-0615. დოკუმენტში მოცემულია პროდუქტის ფიზიკურ-ქიმიური მაჩვენებლები.
საარქივო დოკუმენტი
ზოგადი ტოქსიკურობის კვლევა — მოლისანი
თარიღი: 2015
მოლისანის ზოგადი ტოქსიკურობის კვლევა, თბილისის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტი, 2015 წელი. შესწავლილ შემადგენლობაში მითითებულია დისტილირებული წყალი, ნატრიუმის ქლორიდი და ჩაის ხის, ევკალიპტისა და პიტნის ეთერზეთები.
მოლისანის 2015 წლის პრეკლინიკურ კვლევაში ლაბორატორიულ ცხოველებში შესწავლილ პრეპარატს მწვავე ტოქსიკური, კუმულაციური, ადგილობრივი გამაღიზიანებელი და ალერგიული მოქმედება არ გამოუვლინდა.